Rhesus þáttur (D-mótefnavaka) er sérstakt prótein sem er á yfirborði rauðra blóðkorna (rauð blóðkorn - blóðfrumur sem koma með súrefni í vefinn). Fólk með þetta prótein sem er til staðar á rauðum blóðkornum, er í sömu röð, Rh-jákvætt (um 85% fólks). Ef þetta prótein er fjarverandi kallast blóð slíkra einstaklinga Rh-neikvætt (10-15% íbúanna). Rhesus tilheyrir fóstrið á fyrstu stigum meðgöngu. Í sjálfu sér er neikvæð Rh-þáttur ekki hættuleg fyrir menn. Þetta er bara ein af einkennum líkamans. Snjalla hans, hann getur komið fram á meðgöngu Rh-neikvæða framtíðar móðir.
Áhættuflokkur.
Það felur í sér múmíur með Rh-neikvætt blóð, þar sem eiginmenn þeirra eru jafngildir Rh-þáttur. Í þessu tilviki getur barnið þeirra arfleitt Rh-jákvætt gen (sem er sterkara) frá föðurnum. Og þá getur verið rhesus-átök eða ósamrýmanleiki með blóði milli móður og fósturs. Með "neikvæðu" ávöxtum "neikvæðu" móðir átaksins mun aldrei koma upp. Í sumum tilfellum kemur átökin fram ef kona, til dæmis, er blóðblöndu og barnið - II eða III. Samt sem áður er ósamrýmanleiki blóðhópsins ekki eins hættulegt og í Rh-þáttanum.
Hvers vegna átökin?
Við skulum sjá af hverju það er svo flókið meðgöngu sem Rh-átök? Á meðgöngu koma rauðkorn með Rh-þáttur í "jákvæðu fóstrið" inn í blóðrásina á "neikvæðu" móðurinni. Rhesus jákvætt blóð barnsins er fyrir "neikvæða" lífveru móður með framandi próteini (sterk mótefnavaka). Og líkaminn móðirin byrjar að framleiða sérstaka frumur-mótefni gegn Rh-þáttinum, sem þýðir að líkami barnsins. Þau eru skaðlaus fyrir konur, en þeir eyðileggja rauð blóðkorn fósturs.
Hætta á barnið!
Eyðing - hemolysis rauðra blóðkorna veldur því að blóðkalsíumyndun fóstursins þróist, sem leiðir til skaða á nýru og heila, blóðleysi þróast. Ef rauð blóðkorn eru stöðugt eytt, reyna lifur og milta að fylla varasjóðinn og auka stærðina. Helstu einkenni blóðsóttar fósturs eru aukning á lifur og milta í því, sem er ákvarðað með ómskoðun. Einnig er aukið magn fósturvísa og þykknar fylgju merki um blóðkornasjúkdóma fóstursins. Í þessu tilfelli er barnið fædd með skemmdum rauð blóðkornum, það er blóðleysi. Eftir fæðingu mótefna mótefnis í blóði barnsins, halda þeir áfram í nokkurn tíma eyðileggjandi áhrif þeirra. Barnið hefur blóðlýsublóðleysi og gulu. Það eru þrjár klínískar afbrigðilegar blóðsýkingar hjá nýburum:
Gula form er algengasta klínísku formi. Barnið er venjulega fædd á réttum tíma með venjulegum líkamsþyngd án sýnilegrar litabreytingar á húðinni. Þegar á 1. eða 2. degi lífsins er gula, sem er ört vaxandi. Gulur litur og fæðubótarefni og upprunalega fitu. Það er aukning í lifur og milta, það er lítilsháttar bólga í vefjum.
Anemic form er mest góðkynja, kemur fram í 10-15% tilfella og kemur fram með bólgu, lélegt matarlyst, svefnhöfgi, stækkað lifur og milta, blóðleysi, hækkun á bilirúbíni.
The edematous formi hemolytic sjúkdómsins er þyngst. Með snemma ónæmisfræðilegum átökum getur fósturlát orðið. Ef meðgöngu er hægt að senda til enda, barnið er fæddur með alvarlegum blóðleysi, ofsakláði, efnaskiptasjúkdóma, bjúgur í vefjum og hjarta- og æðasjúkdómum.
Þróun hemolytic sjúkdóms er ekki alltaf ákvörðuð með styrk mótefnavaka mótefna (frá eigin, eigin mótefni) til móðurinnar. Hve miklu leyti þroska líkama barnsins er mikilvægt: sjúkdómurinn er alvarlegri hjá frumburum.
Hemolytic sjúkdómur hjá nýburum með ósamrýmanleika samkvæmt ABO kerfinu gengur nokkuð auðveldara en í Rhesus-átökunum. En með móðursjúkdómum á meðgöngu getur aukning á gegndræpi fylgjuþrýstings komið fram og þá getur myndun alvarlegra blóðmyndandi sjúkdóma komið fram.
Fyrsta meðgöngu er örugg
Ef ákveðinn magn af "jákvætt" fósturblóði fer inn í líkama "neikvæða" móður, þá byrjar aðeins líkami hennar að mynda mótefni. Það er næmi móðir líkama, eins og "erting". Og þetta "erting" við hvert skipti, það er með öllum meðgöngu eykst. Þess vegna fer í flestum tilvikum fyrsta meðgöngu með "jákvætt" fóstur fyrir "neikvæða" móður næstum án frávika. Með hverjum síðari meðgöngu er áhættan á Rh-átökum mjög aukin. Því er mjög mikilvægt að útskýra fyrir "neikvæðu" konunni áhrif fóstureyðingar á síðari meðgöngu. Þeir auka verulega hættu á rússnesku átökum.
Við afhendir greiningar.
Þótt rússnesk átök séu fylgikvilla meðgöngu, en eins og við höfum þegar fundið út, þjáist aðeins barn af því. Því er ekki vit í að dæma alvarleika þessa átaka á ástandi barnshafandi konu. Framtíð mamma getur lítið vel, haft góða matarlyst og góða heilsu. Greiningar eru mjög mikilvæg í þessu tilfelli. Þegar barnshafandi kona er skráður á heilsugæslustöð konu, er það fyrsta sem hún gerir er að ákvarða blóðhópinn og Rh possesity. Ef það kemur í ljós að framtíðar mamma er Rh-neikvætt, þá er hún úthlutað greiningu á mótefnum. Ef mótefni eru ekki fundin, þá verður það að taka þessa greiningu í hverjum mánuði, vegna tímabundinnar uppgötvunar þeirra. Ef mótefni finnast, verður að prófa mótefni fyrir svona þungaða konu oftar. Samkvæmt þeim ákvarðar læknirinn mótefnapípuna, það er styrkur þeirra í blóði, einnig að fylgjast með hvort það sé tilhneiging til að auka þau með tímanum. Ef mótefnishitinn eykst, er barnshafandi konan í veg fyrir hemolytískan sjúkdóm fóstursins. Konan er sprautað með antiresus-gamma-globulin og öðrum lyfjum sem draga úr myndun mótefna.
Mamma er mikið af mjólk.
Áður var lesið að kona, sem átti Rh-rhesus á meðgöngu, getur ekki barn á brjósti hennar vegna þess að mótefni eru í brjóstamjólkinni og verja ástandið "jákvætt" barn. Þetta er ekki alveg rétt. Reyndar er ekki hægt að brjótast í tvær vikur konu sem hafði Rh-átök og barnið var fæddur með hemolytic sjúkdómum. Afgangurinn af mæðrum, sem höfðu mótefni á meðgöngu, en barnið var fædd heilbrigt, getur fæða barnið með brjóstamjólk, en fyrst sprautar þau antiresus gamma globulin.
Stilltu fyrir bestu.
Samkvæmt tölfræði, aðeins í 8% tilfella, getur Rh-neikvætt mamma haft Rh-jákvætt barn. Og mikið af Rh-neikvæðum mæðrum bera og fæðast tveimur og þremur heilbrigðum börnum. Og aðeins 0,9% af þunguðum konum þróa fylgikvilla meðgöngu - Rhesus-átök. Svo skaltu ekki breyta fyrir vandamálum ef þú komst að því að þú hafir Rh neikvætt blóð. Ef þú fylgir öllum tillögum kvensjúkdómafræðings skaltu taka próf á réttum tíma, þá er hætta á fylgikvilla í Rhesus-neikvæðu móður og Rh-jákvæðu barninu lágmarkað.