Erfða samhæfi maka

Að missa barn fyrir konu er alltaf sorglegt stig í lífi sínu, en augnablikið sem hún hefur ekki séð, en hefur þegar misst barn, traumatizes hana enn meira. Þetta gerist þegar barnið er barnshafandi á fyrstu stigum meðgöngu. Stundum getur fósturlát orðið skyndilega og virðist án ástæðna, því stranglega á dagatali, mánaðarlega byrjar og allt flæðir eins og alltaf. Þannig er einfaldlega ekki tekið tillit til "dulbúið" fósturláts, með öðrum orðum fer það óséður. En hvað ef þetta fyrirbæri verður varanlegt?


Hvað er erfðafræðilega samhæfni?

Nútíma kvensjúkdómur útskýrir uppruna hringlaga miscarriages sem erfðafræðilega samhæfni kynlífsfélaga. Í þessu tilfelli mælum sérfræðingar með ítarlega rannsókn á parinu til að greina hvaða alvarlega truflun sem er. Vegna margra einstakra aðstæðna og staðbundinna ástæðna samþykkir þó ekki hvert par að slíkum könnunum. Farið í þetta skref örvæntingarfullt fólk, sem reynt hefur að hugsa barn hafi ekki gengið vel vegna langvarandi misbrestur.

Reyndar hefur hver frumur manna próteinskel, með öðrum orðum, hvítfrumumyndandi mótefnavaka sem framkvæma ákveðnar aðgerðir. Meginmarkmið mótefnavakans er að greina utanaðkomandi líkama beint eða óbeint inn í líkamann, auk þess að gefa ónæmiskerfi hvatningu sem kemur í veg fyrir snemma sýkingu ýmissa skaðlegra líkama. Sem afleiðing af þessu forvarnir byrjar ónæmi að taka virkan þátt í að vernda verndaraðila.

Til að þroska barnið með góðum árangri, þurfa samstarfsaðilar að hafa mismunandi litareikninga, sem eykur líkurnar á hröðum fósturfrumum og þolmörkum fósturvísa (mótefni vernda "ástarsveit" frá hugsanlegri hættu á fósturláti). Annars, þegar litningabreytingin á samstarfsaðilum er of svipuð skynjar hvítkornavakantinn þungun sem erlenda mótmæla og kallar á ferli við höfnun frá fylgju óstöðugra fósturvísa. Þess vegna er erfðafræðilega samhæfni manna og konu.

Er hægt að fæða erfðafræðilega samhæfni?

Þessi spurning er spurð, kannski af öllum pörum sem ætla að finna eigin barn sitt. En áður en þú talar um vandamálið, er nauðsynlegt að skoða. Til þess að afla gagna úr könnuninni á grundvelli erfða eindrægni ættir þú að leggja mikið af þolinmæði innan tveggja vikna. Aðferðin í könnuninni felur í sér skref-fyrir-skref ráðstafanir fyrir báða samstarfsaðila: fjarlægja og bera saman DNA gena, auk blóðprófs frá bláæðum. Niðurstöður greininganna skulu ekki fara yfir vísbendurnar í einu tilviljun, þar sem tvo samsetta pör af litningum tala nú þegar um ósamrýmanleika karla og kvenna.

Kvensjúkdómafræðingar fullyrða að hæfni til að fullnægja barninu sé frábært að fylgjast með nokkrum ráðstöfunum sem læknirinn ávísar, vegna þess að samstarfsaðilar, í flestum tilfellum, þjást að hluta til ósamrýmanleiki, sem sérfræðingar geta stjórnað á öllum stigum meðferðar og meðhöndlunar barnsins.

Lyfjameðferð, in vitro frjóvgun (IVF) eða gervi uppsöfnun af ICSI er röð af árangursríkum aðgerðum sem nú þegar gefa framtíð foreldra tækifæri til að verða jafnvel stórir feður og mæður. A faglegt samráð við erfðafræðinga gerir þér kleift að velja einstaka aðferðafræði fyrir hvern sjúkling og fyrir hjón og almennt.