Draumur allra framtíðar móðir er að fæða heilbrigt fullorðinn barn. Og aðferðirnar við að greina ástand fóstursins eru kallaðir til snemma á meðgöngu til að finna út hvort barnið sé heilbrigt eða ef það eru frávik. En ekki allt er svo einfalt. Greining á fósturskoðun er ekki öruggasta rannsóknin og er ekki alltaf nákvæm.
Fyrst af öllu, skulum skilgreina hugtökin. Greining á fæðingu er greining á fæðingu til að greina fósturmeðferð á stigi þroska í legi. Til þessa greiningu er skilgreining á fæðingu á fyrstu stigum meðgöngu og kynlífs barnsins. Greining á fæðingu gerir kleift að greina Downs heilkenni og aðra litningarsjúkdómum, truflanir á hjartastarfsemi, bráðum afbrigðum heilans og mænu, hryggleysi. Og einnig til að ákvarða hversu þroskað er í fósturlungum, hversu mikið súrefnisstarfsemi fóstursins og annarra sjúkdóma.
Áhættuflokkur
Áður en ákvörðun er tekin um greiningu á fæðingu án sérstakra vísbendinga, ættu foreldrar að muna - það er óöruggt fyrir barnið. Venjulegur kvíði sem felst í öllum framtíð foreldra er ekki enn afsökun fyrir að greina ástand fóstrið. Hins vegar er nauðsynlegt fyrir barnshafandi konur:
• yfir 35 ára aldur;
• konur sem þegar höfðu börn með fæðingaráverka og misheppnuð meðgöngu.
• Konur sem hafa þegar haft tilfelli af arfgengum sjúkdómum eða konum sem eru hugsanlega flytjendur slíkra sjúkdóma;
• konur sem hafa verið skoðuð frá hugmyndum um áhrif óþekktra efna. Þetta stafar af þeirri staðreynd að þau geta verið mjög skaðleg fyrir þróunarbarn;
• konur sem hafa fengið smitsjúkdóma (toxoplasmosis, rauða hundar og aðrir);
Í 95% tilfella sýna aðferðir við greiningu á fæðingu ekki mörg augljós galla. Og ef frávikið í þróun fóstursins er enn í ljós kemur spurningin fram um ráðlögun að halda áfram meðgöngu. Þessi ákvörðun er aðeins tekin af foreldrum og það verður að teljast og vegið! Það eru tilfelli þegar konur voru þungaðar þrátt fyrir niðurstöður greininga og fóru jafnframt heilbrigðum börnum. Jafnvel fæðingargreining staðfest með nútíma tæknilegum hætti kann að vera ófullkomin. Að jafnaði truflar foreldrar aðeins meðgöngu þegar prófanirnar sýna galla sem getur leitt til alvarlegra fylgikvilla eða getur verið banvæn. Í þessu tilviki þarftu að hafa samráð við erfðafræðing sem getur staðfest eða hafnað greiningu. Það er þess virði að leggja áherslu á að yfirgnæfandi fjöldi foreldra reyni að varðveita líf hins eftirlifandi barns til síðasta.
Grundvallar aðferðir við greiningu á fósturskemmdum í fæðingu
Eitt af helstu aðferðum könnunarinnar er greining á ættbók foreldra. Læknar hafa áhuga á öllum þekktum tilvikum alvarlegra sjúkdóma, sem eru endurtekin frá kynslóð til kynslóðar. Til dæmis, fæðing barns með vices, miscarriages, ófrjósemi. Ef fjölskyldan sýnir arfgenga sjúkdóma, ákvarða sérfræðingar hvaða hundraðshluti hættunnar er að flytja hana til afkvæma. Þessi greining er hægt að framkvæma bæði á meðan og fyrir meðgöngu.
Erfðafræðileg greining er rannsókn á litningasetu beggja foreldra.
Sérstakur hópur er innrásaraðferðir til að greina fóstrið. Þeir eru gerðar undir ómskoðun, með staðbundnum eða almennum svæfingu, á sjúkrahúsinu. Eftir aðgerðina er barnshafandi konan í 4-5 klst undir eftirliti lækna. Ífarandi aðferðir eru:
• Chorion biopsy - greining á frumum úr framtíðinni. Það er framkvæmt á 8-12 vikna meðgöngu. Kostir þessarar aðferðar eru lengd (allt að 12 vikur) og hraða svörunar (3-4 dagar). Aðferð: 1) Í fyrsta lagi er lítið magn af kóríni vefjum sogið í gegnum sprautuna í gegnum kateter, sem er sett í leghálskanann; 2) Þá er sýnishorn sogað inn í sprautuna með löngum nál sett í gegnum kviðarholið í leghimnuna. Eins og önnur aðferð, er líffræðingur í tengslum við áhættu. Þessi hætta á blæðingum hjá konum (1-2%), hætta á sýkingum í fóstrið (1-2%), hætta á fósturláti (2-6%), hætta á að tíðni blöðru verði fyrir slysni og aðrar fylgikvillar.
• svefntruflanir (seint kóríótískur) - gert á seinni þriðjungi. Það er framkvæmt á sama hátt og sjónrænt efni;
• amniocentesis - greining á fósturvökva á 15-16 vikna meðgöngu. Vökvinn er dælaður í gegnum nál með sprautunni sem er settur í gegnum kviðarholið í leghimnuna. Þetta er öruggasta aðferðin til að greina fóstrið - hlutfall fylgikvilla fer ekki yfir 1%. Ókostir þessarar greiningaraðferðar: langur greining (2-6 vikur), fá niðurstöður að meðaltali um 20-22 vikur. Einnig er hættan á að framleiða smá börn örlítið aukin og lítil (minna en 1%) hætta á öndunarerfiðleikum hjá nýburum.
• slímhúð - greining á blóði blóðs í fóstri. Þetta er mjög upplýsandi aðferð við greiningu. Hæsta fresturinn er -22-25 vikur. Sýnishorn af blóði er tekið með nál frá bláæðsljósinu sem er sett í gegnum götin í framma kviðvegg í leghimnu. Krabbameinsvaldið hefur minnstu líkur á fylgikvillum.
Það eru einnig óaðfinnanlegar aðferðir til að greina fóstrið:
• Skimun á sermisþáttum móðursins - framkvæmt á milli 15 og 20 vikna meðgöngu. Efni - bláæð blóð á meðgöngu konu. Það er nánast engin áhætta fyrir fóstrið. Þessi greining er sýnd öllum þunguðum konum.
• ultrasonic skimun á fóstrið, himnum og fylgju (ómskoðun). Það er framkvæmt á dagsetningar 11-13 og 22-25 vikna meðgöngu. Það er sýnt öllum þunguðum konum.
• flokkun fóstursfrumna - er gerð á milli 8 og 20 vikna meðgöngu. Efnið í rannsókninni er blóð konunnar. Í blóðinu er úthlutað fósturfrumum, sem eru greindar. Möguleikar þessarar aðferðar eru þau sömu og í sýnatöku, fylgju og hjartsláttartruflanir. En áhættan er nánast ónákvæm. En þetta er mjög dýrt greining og ekki áreiðanlegt nóg. Þessi tækni er ekki mjög oft notuð í dag.
Þökk sé ýmsum aðferðum til að greina ástand fóstrið er hægt að þekkja fyrirfram hættulegan sjúkdóma og gera ráðstafanir. Eða vertu viss um að engar alvarlegar sjúkdómar séu til staðar. Í öllum tilvikum óskum við heilsu við þig og börnin þín!