Greinin "Gula: mismunadreifing, meðferð" mun hjálpa unga mæður í tíma til að bera kennsl á og ákvarða eðli sjúkdómsins og veita barninu réttar aðstæður fyrir skjót bata.
Líffræðileg gula er ekki hræðilegt "dýrið". Það sést hjá stundum fullkomlega heilbrigðum nýfæddum og er ekkert annað en lífeðlisfræðileg umskipti frá legi til nýrrar líkama utan móður. Líffræðileg gula orsakar aukið magn af bilirúbíni í líkamanum af mola.
Bilirúbín er vara við niðurbrot rauðra blóðkorna. Rauða blóðkorn sundrast venjulega virkan strax eftir fæðingu barns, þannig að magn bilirúbíns (gult litarefni) eykst í blóði. Bilirúbín losnar í gegnum lifur barnsins, en þar sem það er enn óþroskað og getur ekki virkað í fullum styrk, er hætt við að bilirúbín úr blóðinu sé hægur. Því fyrir börn sem þjást af lífeðlisfræðilegri gulu í langan tíma, er það gulnun á húð og sclera í auga.
Ef lífeðlisfræðileg gula sýndi ekki á 2-3 daga lífsins, þá líklega virðist það ekki þegar. Venjulega hefur lífeðlisleg gula á tveggja til þrjá vikna tímabil. Í þessu tilfelli ætti almennt ástand barnsins ekki að valda áhyggjum þínum - hann borðar og sleppur vel, grætur ekki fyrir augljós ástæðu. Í þessu tilfelli þarf lífeðlisfræðileg gula ekki meðferð.
Annað mál - gulu sjúkdómsvaldandi. Einkenni lífeðlisfræðilegrar og sjúklegrar gulu eru svipaðar: gult húð og auga sclera, en í öðru lagi tekur sjúkdómurinn lengri tíma og fylgir oft fylgikvilla.
Vegna gulu er einnig kallað "hemolytic sjúkdómur á nýburanum." Orsök, þar sem það stafar, geta verið nokkrir: Til dæmis er ósamrýmanleiki blóðsegundar barnsins og mamma eða Rh-rúsusins átök. Ef blóðflokks móður er fyrsta og annað eða þriðja barnsins, verður þú að fylgjast vandlega með hvort barnið muni sýna merki um gulu.
Til viðbótar við ofangreindar þættir geta sjúkdómsgular í barninu valdið slíkum ástæðum:
- komast í móðurkviði sýkingar móðir (svo sem lifrarbólgu B, rauðum hundum eða eitilfrumum), sem beinlínis ógna sýkingu í fóstrið;
- notkun lyfja af móðurinni (til dæmis oxýtósín eða sterk sýklalyf);
- ótímabært fæðing;
- ef meira en ein ávöxtur er í móðurlífi,
- áverka við afhendingu;
- innkirtla sjúkdóma móður (til dæmis sykursýki).
Hvað veldur sjúkdómsgulu í nýburum? Það er Rh-mótefnavaka sem, þegar það kemst í gegnum líkama barns (í móðurkviði) inn í blóðið með neikvæðu rhesus móður, veldur myndun sérstakra mótefnavaka. Þessir frumur geta komið aftur inn í blóð barnsins með fylgju (það skiptir ekki máli hvort það sé í móðurkviði eða bara fædd). Þeir flýta einnig ferli eyðingar rauðra blóðkorna í blóði barnsins.
Í mótsögn við lífeðlisfræðileg gula, einkennin geta komið fram á 3-4 dögum eftir fæðingu, sýknar sjúkdómsgularinn daginn eftir fæðingu. Húðin og sclera augu barnsins öðlast bjartgulan lit. Það gerist að þvag veiklegs barns dregist, en liturinn á litinni breytist ekki.
Ef þú finnur einhver merki um gula - gefðu blóð til barns til greiningu. Hækkuð magn af bilirúbíni mun gefa til kynna nærveru þessa sjúkdóms.
Til að hefja sjúkdómsgull í engu tilviki er það ómögulegt. Eftir allt saman, stundum fylgir það fylgikvilli, sem kemur fram í nýrri sjúkdómi - kjarnaheilakvilla. Þetta er ósigur miðtaugakerfisins, sem stafar af hækkun á bilirúbíni, eitrað og hættulegt efni. Í þessu tilviki getur barnið orðið hægur og áhugalaus, sogskoðinn hverfur næstum, hann þyngist ekki (og stundum tapar hann grömmum), stundum getur barnið fengið krampa.
Hins vegar, ef barnið er veitt með viðeigandi umönnun og rétta meðferð, er hægt að koma í veg fyrir kjarnaheilakvilla. Í þessu tilfelli getur sjúkdómsgulur farið framhjá án afleiðinga, svo sem hömlun á þróun og frávikum hjá barninu.
Ef barnið þitt er veikur með sjúkdómsgulu, ættirðu fyrst að fylgjast með næringu hans. Ef sjúkdómurinn kemur fram án sérstakrar fylgikvilla, þá ættir þú ekki að hætta brjóstagjöf. Ef gulu er mjög erfitt - mælum læknar eindregið með því að skipta um móðurmjólk með blöndu eða slá það inn sem viðbót við næringu. Ef ákvörðun er tekin um tímabundna brottflutning frá brjóstinu skal móðirin tjá mjólkina þannig að hún hverfi ekki og þarf ekki að skipta yfir í formúluna alveg.
Ef sjúkdómurinn er alvarlegur, er nýburinn sprautað með innrennsli glúkósa (það eru önnur lyf sem eru viðurkennd af WHO) í bláæð. Þessi efni þynna magn af bilirúbíni og sótthreinsa blóð. Það er mjög sjaldgæft að gula er svo alvarlegt að barn þurfi blóðgjöf.
Sérhver móðir ætti að muna að heilsa barnsins hennar er umfram allt, og að jafnvel svo virðist banal og óveruleg sjúkdómur sem gula ætti að vera undir stöðugu eftirliti lækna.