Fæðing í fjölskyldu barns með meðfædd vansköpun er ekki enn staðreynd að ungt par mun aldrei geta fóstrað heilbrigt barn. Að taka barnið þitt í fjölskyldu eða gefa það upp er samviskusamur og heiður allra. Ekki sérhver móðir, sem hefur borið barnið sitt undir hjarta sínu í níu mánuði, upplifir sársauka af sársauka föðurins, geti yfirgefið barnið, sama hvaða fæðingu hann hefur.
Frá meðfæddum vansköpun fóstursins, því miður er enginn ónæmur. Hvaða heilbrigðu lífshætti áttu foreldrar í framtíðinni ekki að leiða, þeir falla líka í áhættuhópinn. Samkvæmt tölfræði fæst um 5% barna með galla og vanskapanir í heiminum.
Það byggist á ofangreindu, læknar reyna að veita yngsta fjölskyldunni upplýsingar um væntanlega barnið. Meginverkefni nútímalækna er að greina meðfæddan sjúkdóm fóstrið, til að koma á horfur fyrir þróun hennar.
Afbrigði fóstursins eru meðfæddir og áunnin í þroska í legi. Greining á vansköpun fóstursins er mjög erfitt, vegna þess að þær eru ófyrirsjáanlegar í birtingu þeirra. Þessi greining er meðhöndluð af eftirfarandi sérfræðingum: fæðingarfræðingar, erfðafræðingar, fósturfræðingar.
Downs sjúkdómur. Þessi litningarsjúkdómur er ekki sjaldgæfur, þar sem Downs heilkenni er fæddur hjá 1 nýburi úr 800. Downs heilkenni byggist á fráviki í litningasetinu. Ástæðurnar fyrir þessu hafa ekki enn verið skýrt að fullu - með þróun á frjóvgaðri eggi í 21. parið ripens í stað 2 litninga - 3. Fólk með Downs heilkenni þjáist af vitglöpum og líkamlegum frávikum. Og því eldri konan, því meira sem hún er í hættu á að hafa barn með Downs heilkenni.
Phenylketonuri. Þetta er arfgengur sjúkdómur sem einkennist af andlegum frávikum og brot á líkamlegri þróun. Þessi meðfæddan sjúkdómur tengist skertri amínósýru skiptingu fenýlalaníns. Þessi sjúkdómur er greindur hjá öllum nýburum á 5. degi lífsins. Ef sjúkdómurinn er skilgreindur er nýburinn ávísað sértækum mataræði sem mun ekki leyfa sjúkdómnum að þróast.
Hemophilia. Þessi meðfæddan sjúkdómur er sendur frá móður til sonar. Tilfinningar þess eru ónæmslan í blóði, aukin blæðing.
Meðfæddir spámenn um þróun fósturs koma mjög oft fram á fyrstu stigum meðgöngu ef fóstrið er fyrir áhrifum af ýmsum skaðlegum þáttum, td geislun (röntgengeislun), notkun lyfja án þess að ávísa lækni (sérstaklega hættulegt að taka lyf á fyrstu mánuðum meðgöngu), drekka, slæma venja , snerting við eitruð efni.
Meðfædd vansköpun fóstursins felur einnig í sér eftirfarandi: hjartagalla, aukafingur og tær, "hare" vör, mjöðmabreyting.
Fjölskyldur í hættu á að fá barn með meðfædda vanskapanir:
- fjölskyldur með arfgenga sjúkdóma;
- fjölskyldur með börn sem þjást af meðfæddum vansköpunum
- fjölskyldur þar sem voru dánarfædd börn eða misbrestur;
- Fjölskyldur eftir 40 ár.
Nútíma lyf hefur aðferðir til að greina meðfædd vansköpun fóstursins á fyrstu stigum. Á meðgöngu til 13. vikunnar er ómskoðun gert til að bera kennsl á Downs heilkenni í fóstrið. Fram að 24. viku er blóðrannsókn á þungun konu fyrir vansköpun á fóstur. Milli 20 og 24 vikna meðgöngu gerir dýpri ómskoðun, þar sem þróun heilans, andlits, hjarta, nýrna, lifrar, útlimum fóstursins er skoðuð.