Myndun ónæmis hjá börnum. 1. hluti

Friðhelgi veitir líkamanum getu til að þekkja og eyðileggja erlenda efni - bakteríur, vírusar, sníkjudýr, eiturefni þeirra og eigin breytta frumur. Ónæmiskerfið samanstendur af hópi tengla, sem hver um sig hefur sérstakt verkefni. Allir þættir þessa hönnun má skipta í nonspecific, eða meðfædda, og sérstakar, það er keypt. Innate friðhelgi er alltaf virk, jafnvel án fjarveru. Sérstakur byrjar að virka aðeins ef óvinurinn fer inn í líkamann. Innate friðhelgi uppfyllir "vandræði" fyrst. Það byrjar að virka um leið og kúgunin birtist á hvítum ljósum, en í fullum krafti byrjar það ekki strax. Innfædd friðhelgi er talin ósértæk kerfi gegn vörn gegn sýkingum, það er það sama hjá næstum öllum og aðalstarf hennar er að koma í veg fyrir að flest bakteríusýking verði til staðar - til dæmis berkjubólga, bólga í miðtaugum, hjartaöng.

Fyrst á leiðinni "útlendingur" standa lífeðlisfræðilegar hindranir - húð og slímhúðir. Þeir hafa sérstakt súrt miðill (pH), sem er hörmulegt fyrir "skaðvalda" og er byggð með örflóru - bakteríusvarnar. Slímhúðin framleiða einnig bakteríudrepandi efni. Báðar hindranirnar haldi flestum örlítið örlítið örverum.

"Strangers", sem sigrast á slíkum hindrunum, hittast með frumu tengingu meðfæddra friðhelgi, það er með sérhæfðum frumum - fagfrumum, sem finnast í húð slímhúðarinnar og í blóðkornum. Þeir starfa í samvinnu við sérstakar gerðir af próteinum og próteinkomplexum, til dæmis þekktir af öllum interferónum, sem hafa bakteríudrepandi eða and-etsandi áhrif. Þökk sé sameiginlegum viðleitni þeirra eru aðeins 0,1% af "árásarmennirnir" á lífi.

Takmörkun á sérstökum tilgangi
Sértæk (eða áunnin) ónæmi myndast ekki strax, en aðeins eftir fæðingu mola og á nokkrum stigum. Slík vernd byggist á lúmskri aðferð við að skilja "einn" frá "útlendingu" og ónæmisfræðilegum minni, það er að viðurkenna "útlendingurinn" sem hefur þegar þurft að komast í snertingu við. Ef óvinurinn er ekki kunnugur, þá mun sértæk ónæmi ekki bregðast við honum á nokkurn hátt. Þessi vernd myndast við samskipti tveggja mjög nátengdra þátta - frumu (T-og B-eitilfrumur) og humoral (immúnóglóbúlín). Bæði T- og B-eitilfrumur viðurkenna framandi efni (bakteríur, veiru) og ef þeir hittast aftur, munu þau strax byrja að ráðast - þannig að minni friðhelgi kemur fram. Í þessu tilfelli, í annað skipti sem sýkingin kemur ekki yfirleitt eða sjúkdómurinn heldur áfram í léttari formi. En ef T-frumurnar virka á eigin spýtur, bætist B-eitilfrumurnar, til þess að losna við óvininn, að móta tiltekna mótefni - immúnóglóbúlín. Ónæmisglóbúlín í barninu myndast smám saman og verða eins og hjá fullorðnum að ákveðnum aldri.

Mikilvægt hlutverk í myndun áunnins ónæmis er spilað af bólusetningum sem gerðar voru á fyrstu aldri, auk náttúrulegra kynja barnsins með örverum og veiru sýkingum á fyrstu 5 árum lífsins. Rikari verður minnið fyrir sýkingu, því betra sem krumnan verður varin í framtíðinni.

Tilbúinn fyrir bardaga
Eitt af innihaldsefnum tiltekinnar ónæmis eru immúnóglóbúlín. Með stigi þeirra má dæma þróun sjúkdómsins og ákvarða nákvæmlega "óvininn".

Það eru 5 tegundir af immúnóglóbúlínum: A, M, G, D, E. Immunotubulin D er þátt í framleiðslu á B-eitilfrumum. Immunotubulin A (lgA) stuðlar að verndun slímhúða. Hækkuð gildi lgA í blóði gefa til kynna bráða bólguferli. Mótefni M (lgM) hópsins eru ekki minnst frá "ókunnugum" í fyrsta skipti, en eftir að hafa komið í veg fyrir það 2-3 sinnum, byrja þeir að þekkja og eru nú þegar að vinna fyrir eyðileggingu. Vegna þessa eiginleika var IgM bólusetning möguleg. Þegar bólusett er í blóði barns í smáum skömmtum eru kynntar óvirkir vírusar til þess að líkaminn þrói mótefnin. Mótefni í hópi M ásamt lgA berjast sýkingu í fyrstu. Hækkað magn lgM hjá nýburum merki um sýkingu í legi (eitilfrumnafæð, herpes). Í eldri börnum - að barnið hitti fyrst veiruna og er nú flogið. Notkun lgG, líkaminn "lýkur" sýkingu. Það tekur 1-2 vikur að framleiða þau. Tilvist mótefna í þessum flokki til ákveðins veiru þýðir að maður hefur smitast af sýkingum (mislingum, kjúklingum) og ónæmi hefur verið þróað til þess.

IgE er myndað þegar sníkjudýr (helminths, ormar) þróast í líkamanum og þessi mótefni bregðast einnig við ofnæmisviðbrögðum. Ef grunur leikur á grun um ofnæmi er blóðpróf fyrir IgE algengt og að ákvarða næmi fyrir ofnæmi - lgE-sértæk. Því sterkari sem viðbrögðin við ofnæmisvakanum eru, því hærra sem stigi síðustu vísbendisins.

Upphaf ferðarinnar
Ef fullorðnir hafa mótefni gegn hundruðum "skaðvalda" þurfa börnin aðeins að vinna úr þeim. Svo á mismunandi stigum þróunar hefur ónæmiskerfi mola mismunandi möguleika. Að mörgu leyti hefur það áhrif á hvaða sjúkdóma og á hvaða aldri hann er veikur.

Ónæmiskerfið byrjar að mynda á meðgöngu. Á 3.-8. Viku, lifur myndast, B-eitilfrumur birtast í henni. Á 5. ​​og 12. viku er þymus myndast, þar sem T-eitilfrumur fæðast eftir þroska barnsins. Á sama tíma mynda milta og eitla. Á 21. viku meðgöngu byrjar milta einnig að framleiða eitilfrumur. Lymph node, þó, ætti að halda bakteríum og öðrum erlendum agnum og halda þeim frá að komast inní. En þetta hindrun virkar þau byrja að framkvæma aðeins í 7-8 ár. Ef í væntanlegu móðirinni er í smitandi sjúkdómi í 1-2 þriðjungum mun það vera ójafnvægi að borða, þar sem hætta er á rangri myndun þessara líffæra. Samkvæmt þessum skilmálum ætti kona að forðast snertingu við inflúensu og ARVI ef mögulegt er og ekki ofhita.

Milli 10 og 12 vikna meðgöngu byrjar framtíðar barnið að framleiða eigin imúnóglóbúlín, fyrst og fremst í flokki G. Sumir þeirra síðar fá hann einnig í gegnum blóð móður og fylgju nánast strax eftir getnað. En fyrir 6 mánaða meðgöngu eru móður immúnóglóbúlín til staðar í blóði ófæddra barna aðeins í mjög litlu magni. Af þessum sökum er hættan á sýkingum mjög mikil fyrir mjög ótímabæra börn.

Eftir 32. viku meðgöngu byrja mótefni að mynda hratt, sem vernda barnið frá veikindum fyrstu mánuði eftir fæðingu.