Sérhver einstaklingur í lífi hans stendur frammi fyrir ýmsum kvillum. Það er alveg eðlilegt að margir sjúkdómar þurfa læknismeðferð. Það er ekki sjaldgæft í okkar tíma þegar bakteríudrepandi meðferð er nauðsynleg til brjóstagjöf. Til dæmis, ef kona hefur fylgikvilla eftir fæðingu, hreyfingarhneigð í pípulyfjum, toxoplasmosis, ónæmissjúkdómum eða smitsjúkdómum osfrv.
Ef bráð sjúkdómurinn er vægur þá getur þú reynt að takast á við sjúkdóminn og án lyfja. Í þeim tilvikum þegar heilsu eða líf móður er í hættu er engin leið til að koma í veg fyrir sýklalyfjameðferð. Til dæmis, ef sjúklingurinn er með purulent júgurbólgu eða makróroflaktín. En í flestum tilfellum með læknishjálp eru læknar eindregið ráðlagt að halda mjólkandi móður mjólkandi.
Hvernig á að meta öryggi sýklalyfja við brjóstagjöf
Fyrst af öllu er nauðsynlegt að hafa samband við sérfræðing sem getur valið besta lyfið og ákvarðað möguleika á því að nota það við brjóstagjöf. Í fæðingu, barnið vex hratt og þyngist. Barnið hefur mikið vatn í líkamanum, aukið umbrot, skortur á mótefnum. Því skal læknir sem ávísar lyfinu á hjúkrunar móður vissulega tryggja öryggi lyfsins fyrir barn sem er með barn á brjósti.
Þegar sýklalyfjameðferð er notuð meðan á brjóstagjöf stendur, er nauðsynlegt að taka mið af leiðum til að fá lyfið í líkama móðurinnar, svo og dreifingu þess, umbrot, útskilnað. Lyfjahvörf ávísaðs lyfs verður einnig að taka tillit til í lífveru barnsins (dreifing í líkamanum, umbrotum, útskilnaði osfrv.).
Til að meta áhættuna á sýklalyfjameðferð fyrir barn eru tvö algengustu vísbendingar hlutfallið af styrk lyfsins í plasma barnsins í móðurmjólk, hlutfallsleg ungbarnaskammtur (skammturinn sem barnið fær á daginn með mjólkurgjöf).
Öryggi fyrir bakteríudrepandi fóstur hjá konum á meðgöngu fer að miklu leyti eftir því hversu gegndræpi lyfið er í gegnum fylgju, sem takmarkar skaðleg áhrif á líffæri líffæra og vefja. Þannig dregur levómýsetín (klóramfenikól) beinmergsvirkni og getur stuðlað að þróun "gráu heilkenni" hjá nýburum, tetracyklín stuðla að truflun á myndun beina, biseptóls og hliðstæður þess að auka hættu á meðfæddum frávikum í fóstri, flúorókínólón skemmt brjósk í brjósti við fóstrið meðan á vöxtum stendur og nýfætt.
Hvernig á að draga úr hættu á sýklalyfjum við brjóstagjöf
Til að lágmarka hættuna á sýklalyfjameðferð við brjóstagjöf eru ýmsar leiðir. Í sumum tilfellum er hægt að flytja lyfið um stund eða jafnvel yfirgefa það alveg. Ef þetta er ekki mögulegt, þá skal læknirinn velja lyfið með lágmarksskammti í móðurmjólk. Besti lausnin fyrir ákveðnum sjúkdómum getur verið að skipta um aðferðina eða formi lyfjagjafar. Til dæmis, í stað töfla má gefa innöndun osfrv.
Á meðan á brjóstagjöf stendur skal taka tillit til tímans á milli skammta. Ef meðferðarkerfið leyfir, þá er lyfið betra tekið fyrir lengstu svefni barnsins (að kvöldi). Ef bakteríudrepandi meðferð er of áhættusöm fyrir barnið, þá er best að ráðast á tímabundna hlé eða jafnvel neita að fæða barnið með móðurmjólk.
Atriði sem þarf að muna
Sýklalyfjameðferð meðan á brjóstagjöf stendur, krefst mikillar varúðar á tímabilinu hjá nýburum, ef barnið er ótímabært eða veik, ekki nota háa skammta og langvarandi meðferð.
En margir læknar með þröngt sérstaða og almennar æfingar eru ekki mjög meðvitaðir um hættuna á því að nota ákveðnar lyf við fóstrið (þegar konan er ólétt) og barnið sem er með barn á brjósti. Og lyfjafræðingar taka oft ekki tillit til allra ofangreindra þegar þeir selja lyf. Afleiðingar slíkra aðgerða eru mjög neikvæðar. Þess vegna skaltu lesa vandlega leiðbeiningar um notkun þess áður en þú tekur lyfið. Og það er betra að vera ekki veikur og heilsu þinni öllum!