Ekki krabbamein
Þróun slíkra sjúkdóma eins og magabólga, sár, mígreni, þarmarbólga o.fl. er ákvarðað af samsetningu nokkurra gena í einum einstaklingi. Hvert slík gen er ekki sjúklegt í einangrun. En ákveðin samsetning þeirra hefur einkenni sjúkdóma. Auðvitað, til þess að sjúkdómurinn geti sýnt sig, er nauðsynlegt að hafa áhrif á flókið umhverfisþætti. Til dæmis, ef þú hefur fengið fyrirgang til magasárs, en leitt heilbrigt lífsstíl, borða reglulega og reglulega, ekki upplifa oft taugaóstyrk og streitu, æfa reglulega, þá er líklegast ekki að sjúkdómurinn sést. En er það mögulegt á okkar ríku, lífið verndar þér pedantically? Á sama tíma viltu ekki gera líkamann þjást.
Er hægt að berjast?
Til að koma í veg fyrir þróun sjúkdómsins er hægt að framkvæma DNA greiningu fyrirfram með því að búa til erfða vegabréf. Hingað til er genodiagnosis mikilvægasta rannsóknaraðferðin nútímalæknis, sem gerir kleift að greina og meðhöndla sjúkdóma á frumstigi og einnig í ljós hættu á mörgum sjúkdómum. Túlkun erfðaprófunar leiðir til 99,9% afleiðingar. Að hafa fengið niðurstöður rannsóknarinnar getum við komið í veg fyrir þróun sjúkdómsins. Þessi forvarnaraðferð er kölluð lyfjahvörf. Við veljum sjúklinga undirbúning sem koma í veg fyrir útliti sjúkdómsins. Skilgreina mataræði sem hann fylgir.
Oncological sjúkdómar
Með krabbameini er allt ekki svo ótvíræð. Krabbamein er hægt að senda frá ömmu til barnabarns og frá móður til dóttur. Þróun illkynja menntunar veltur á því að önnur genbreytingar séu til staðar, þess vegna mun ekki allir flytjandi örugglega verða veikur með krabbameini en hætta á sjúkdómnum er mun meiri. Staðreyndin er sú að krabbameinsástand, að því tilskildu að það hafi verið krabbamein í fjölskyldunni, hjá barninu 5 ° / 5 ° - Helmingur sjúklinga okkar hefur algjörlega heilbrigða gen, en hin er með mikla hættu á krabbameini. Erfðafræðilega hluti er auðvitað til staðar í hvaða krabbameini sem er. Þar sem hann er fyrst og fremst erfðafræðilegur sjúkdómur. En slíkt brot og sendingu sjúkdómsins með arfleifð eru ekki það sama. Það er að segja krabbamein stafar af broti í erfðafrumum einfrumna. Þessi klefi byrjar að deila og þróa krabbamein. Oft koma þessar breytingar aðeins fram í krabbameinsfrumum og eru ekki sendar frá kyni til kyns. Með öðrum orðum eru þeir ekki arfgengir.
Er hægt að berjast?
Til að róa taugarnar þínar, ekki láta krabbameinssjúkdóminn sýna skap þitt, fara í gegnum erfðaprófanir. Samkvæmt niðurstöðum rannsóknarinnar getum við sagt hvort krabbamein sé líkleg. Ef það er tilhneiging, er nauðsynlegt að stunda námskeið með því að auka mótefnavaka mótefnavaka. Til að gera þetta mun þú taka sérstök lyf fyrir ákveðinn tíma. Meðferðarlengd fer eftir því hversu mikla áhætta sjúkdómurinn er. Greiningin mun einnig sýna hvaða þættir geta kallað fram upphaf sjúkdómsins.
Þyngd flokkur
Ef sjúkdómarnir geta farið framhjá þér í krafti þess að allir í fjölskyldunni eiga framúrskarandi heilsu, þá er stjórnarskráin sem við eigum beint frá foreldrum okkar og ættingjum. Margir hafa tilhneigingu til að lýsa yfir þessum eiginleikum tilhneigingu til ofþyngdar og offitu. Með erfði, oftast "breið bein", hár vöxtur, almenn uppbygging líkamans. Fyrir hvað þú verður að hafa líkamsbyggingu, svara bæði mamma og pabbi. Að því er varðar umframþyngd er tilhneigingin til þess einnig send frá foreldrum. Nánar tiltekið færum við frá þeim ákveðnum fjölda fituefnum, fitufrumum. Fjöldi þeirra breytist ekki, en stærð þessara frumna fer eftir eiganda þeirra. Það er ef foreldrar þínir eru fullir, þá færðu mikið af fitusýrum, og að því tilskildu að þú borðar óviðeigandi, borða mikið af fitusýrum, fylgdu ekki stjórninni, vanrækslu íþróttum, þá muntu örugglega ná umfram þyngd. Til viðbótar við þá staðreynd að við fáum slíkar stjórnarskrár frá foreldrum okkar eru matarvenjur okkar settar í fjölskylduna. Venjulega borða feitur fólk stóran skammt og börn fá sömu magni og fullorðnir. Mikilvægast er, afkvæmi neyðist til að borða allt, svo að ekkert sé enn í fatinu, jafnvel þótt þeir hafi ekki löngun í augnablikinu. Venjan er í ótakmarkaðri magni, að lokum, er fast og leiðir fyrr eða síðar til offitu. Maður getur ekki lengur takmarkað sig og það er erfitt fyrir hann að fara í mataræði, jafnvel þótt þetta sé mjög æskilegt.
Er hægt að berjast?
Allt er í þínu valdi og ef þú vilt léttast, jafnvel með arfgengri tilhneigingu til of þyngdar, er þetta mögulegt og er ekki skáldskapur. The aðalæð hlutur - ekki gefast upp! Vandamálið þitt verður leyst af faglegum læknum með nýjustu aðferðum.
- Er það þess virði að gera erfðafræðilega greiningu? - Svarið við þessari spurningu er óljós. Því miður er slíkt greining ekki gert með venjulegum fjölsetra, og það er aðeins hægt að gera í greiddum heilsugæslustöðvar sem sérhæfa sig í erfðafræðilegum rannsóknum. Þótt slíkar heilsugæslustöðvar séu fáir, jafnvel í höfuðborginni, þá eru verðin nokkuð háir.
- 30 000 - 57 000 rúblur að meðaltali munu kosta sameiginlegt erfðafræðilegt vegabréf (öll smitgát, sár, skorpulifur, blóðþurrðarsjúkdómur, sykursýki, offita, magabólga, mígreni, brjósthol, hætta á meinafræði á meðgöngu osfrv.), Þar með talið niðurstaða erfðafræðings . Hins vegar geta læknar boðið að gera DNA greiningar á tiltekinni sjúkdóm, ef það hræðir þig meira en aðrir. Verð fyrir ákveðnar tegundir greiningar er mjög mismunandi.
- Á 2 400 rúblur munu kosta staðfestingu á þróun brjóstakrabbameins og skilgreiningu á útliti krabbameins.
- 4 800 rúblur eru greining á tilhneigingu til segamyndunar. Verð utan Moskvu, að jafnaði, er aðeins lægra. Rannsóknin er gerð á DNA sem er dregið úr blóðinu eða skrappum (innan frá kinninu).
- Veldu mataræði. Ef þú hefur sagt upp arfgengan offitu og fæði hjálpar ekki, fara í gegnum genotesting. Þökk sé erfðafræðilegum greiningum varð hægt að finna lykilinn að upptökum efnaskiptaferla til að fá upplýsingar um hvernig lífveran vinnur á sameindastigi. Við að leysa vandamálið af of mikilli þyngdaraukningu með niðurstöðum greiningarinnar, lærum við hvernig fitu umbrotnar af þessum einstaklingi, þar sem þau eru síðan flutt, hvort sem þau eru afhent í skipum, fitusýrum eða í lifur. Ef þú ert með aukin matarlyst mun erfðafræðileg greining sýna hvað er að ræða. Byggt á prófinu getur þú valið mataræði fyrir sjúklinginn, sem hann getur fylgst með um allt líf sitt og haldið eðlilegum þyngd.
- Veldu rétta æfingu. Til að halda þyngd þarf að taka virkan þátt í íþróttum. En hvers konar líkamleg menntun mun virka fyrir þig, mun hjálpa til við að læra DNA-greiningu á íþróttagögnum. Þar sem virkni ensíma sem ber ábyrgð á "fitubrennslu" meðan á æfingu stendur er forritað erfðafræðilega (það getur verið lágt eða hátt), mun niðurstaða greiningarinnar segja okkur af hverju einhver missir vel á hlaupabrettinum og einhver tapar ekki. Þetta er hægt að gera bæði til þess að þróa skilvirkari þyngdartap, eða sett af vöðvamassa og til að ákvarða hvers konar íþrótt sem þú getur náð góðum árangri.
- Réttu meta getu þína og fylgdu leiðbeiningum sérfræðinga. Til að komast að því hvaða líkamsþjálfun er rétt fyrir þig að léttast, metum við DNA greininguna í nokkrum flokkum: efnaskiptahraða, vöðvauppbygging, styrkur, þrek og heilsa. Til dæmis hefur þú nokkuð hratt efnaskipti, en þú ert líka ört að byggja upp vöðvamassa. Vegna þess síðarnefnda verður þú að halda þyngd, þrátt fyrir að fitumassinn minnki. Þess vegna getum við ályktað að þú passir ekki þjálfun með því að lyfta lóðum og það er þess virði að gera hæfni eða þolfimi. Með tilliti til þolgæði, byggt á getu líkamans, verður þú að segja hversu mikinn tíma þú þarft að eyða í þjálfun á dag, svo sem ekki að skaða heilsuna og myndina þína.
Sérstakir eiginleikar
Eru einkenni eiginleiki og tilhneiging til að upplifa ákveðnar tilfinningar (eins og sorg, hamingja, einmanaleika) frá foreldrum til barna? Þetta mál er enn opið og ekki fullkomlega skilið. Um þetta efni eru margar tilgátur byggðar, en oft í hring venjulegs fjölskyldu er hægt að heyra: "þú ert eins þunglyndur og faðir þinn" eða "þú ert eins góður og móðir þín." Tilfinningar sem við upplifum, eða öllu heldur, þau efni sem heilinn býr til þegar við höfum mismunandi skap, hafa áhrif á kímfrumur æxlunar. Samruna þeirra er fær um að mynda sálarinnar á barninu í upphafi hugsunar. Til dæmis, ef ættingjar einum foreldra voru líklegri til þunglyndis, yrði þetta sent til barnsins. En á hinn bóginn er myndun persónuleika einkenna að miklu leyti undir áhrifum utanaðkomandi þátta. Þetta er ákvarðað af umhverfinu sem barnið vex og þróar, auk þess sem hann hefur andlega og líkamlega heilsu. Í bókmenntum hafa mörg tilfelli verið lýst, þegar aðskildar tvísykrandi tvíburar (með algerlega eins genum) voru alin upp til uppeldis í algjörlega mismunandi fjölskyldum. Samkvæmt því myndast bæði eðli og venja þeirra öðruvísi. Líkur þeir voru aðeins utanaðkomandi. Sama tilfinning um þunglyndi, sem samkvæmt vísindamönnum er arf, má þróa í barninu af foreldrum sem koma með hann upp. Börn eru mjög áhyggjufullir um þunglyndi foreldra sinna. Þeir teljast sekir um náttúrulegar kröfur um aldur þeirra og komast að sannfæringu að þarfir þeirra eru þreytandi og tæmandi aðrir. Fyrstu börnin byrja að upplifa ósjálfstæði á einhverjum fullorðinna til frambúðar í djúpum þunglyndi, því meiri tilfinningalegt svipting þeirra. En jafnframt er ekki hægt að neita áhrifum gena. Þeir bera ábyrgð á myndun tiltekinnar tegundar próteina sem getur haft áhrif á styrk annarra efna í heilanum. Þess vegna getum við ályktað að til dæmis eru góðvild, traust, einlægni og bjartsýni einnig erfðir. Eftir allt saman eru þessi hormón ábyrg fyrir hormóninu af félagslegum tengingum, oxýtósíni, sem er framleitt af háþrýstingi. Og magn oxýtósíns í blóði er ákvarðað á erfðaþéttni.
Er hægt að berjast?
Allar skýrar staðreyndir í augnablikinu - aðeins afleiðing af tilraunum vísindamanna. Að auki er myndun persónuleika jafn áhrif á menntun og umhverfi. Ef þú ert með alvarlega þunglyndi í erfðafræðilegum línunni getur þú bætt ástandið með hjálp geðsjúklinga. Í alvarlegum tilfellum verður þú að gangast undir reglulega meðferð með þunglyndislyfjum.